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ケルセチンの二水化物の医薬品の原料CAS 6151-25-3の黄色い粉

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x純度 | ≥95% | MF | C15H14O9 |
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MW | 338.27 | CAS | 6151-25-3 |
出現 | 黄色い粉 | 適用 | 医薬中間体 |
ハイライト | ケルセチンの二水化物の医薬品の原料,6151-25-3医薬品の原料,黄色いケルセチンの二水化物の粉 |
ケルセチンの二水化物CAS 6151-25-3の黄色い粉の医薬品の原料
指定
CAS | 6151-25-3 |
純度 | 分≥95% |
MF | C15H14O9 |
MW | 338.27 |
出現 | 黄色い粉 |
適用 | 薬剤の中間物 |
記述
病理学の効果:ケルセチンはかなり代理店をEhrlichの腹水の腫瘍の細胞のDNA生体外で禁じる、RNAおよび蛋白質の統合を禁じる悪性の細胞の成長を癌促進する効果を禁じることができる。
ケルセチンはどのPAFかに対する最も強い阻止効果をもたらすことセロトニン(5-HT)の血小板の集合そして解放の効果を禁じる、またのADP、トロンビンおよび血小板活動化の要因(PAF)によって引き起こされる血小板の集合プロセスを禁じる効果をもたらす。さらに、それはまたトロンビン誘発ウサギの血小板3H-5-HTの解放を禁じることができる。
(1)静脈内で賢い0.5mmol/Lケルセチン(10ml/kg)の低下を加えることは芝地に対するかなり保護効果をもたらす間かなり心筋の虚血およびreperfusionのマウスの不整脈の持続期間を、心室細動の発生を減らすために短くすることができ、MDAの内容、またischemic心筋のティッシュの中のキサンチンのオキシダーゼの活動を減らす。これは芝地の心筋の酸素の遊離基そして保護の形成プロセスまたは心筋のティッシュの根本的で自由な酸素の直接掃除の阻止と関連しているかもしれない。
(2)一緒にあるケルセチンおよびルチンとの生体外の試金をrespectivly 80および500nmol/LのEC50のウサギの大動脈の内皮に付着する血小板および血栓を分散できる持っていることは。50~500μmol/Lのケルセチンの集中の生体外の試金は人間の血小板の中のキャンプのレベルを改良し、人間の血小板のキャンプのレベルのPGI2誘発の改善を高め、ADP誘発の血小板の集合を禁じることができることを示した。2~50μmol/Lから及ぶ集中のケルセチンはconcentration-dependent強化の効果をもたらす。300 μmol/Lの集中のケルセチンは、生体外でだけでなく、ほとんど完全に血小板活動化の要因(PAF)によって引き起こされる血小板の集合のプロセスを禁じることができるがまたトロンビンおよびADP誘発の血小板の集合を禁じたり、また血小板3H-5HTがトロンビンによって引き起こしたウサギの解放を禁じる;30 μmol/Lの集中はかなり血小板の膜の流動性を減らすことができる。
(3) 4×10-5~1×10-1g/mlの集中のケルセチンは、オヴァルブミン感光性を与えられたモルモットの肺の肺で、ヒスタミンおよびSRS-Aの解放に対する抑制的な効果をもたらす;1つの× 10-5g/mlの集中はまたSRS-Aのためのに対する抑制的な効果を引き起こしたモルモットの回腸の収縮をもたらす。5~50μmol/Lの集中のケルセチンは、人間のbasophilic leucocyteのヒスタミン解放のプロセスに対するconcentration-dependent抑制的な効果をもたらす。オヴァルブミンによって感光性を与えられるモルモットの回腸の収縮に対するその抑制的な効果は10μmol/L.のIC50とまたconcentration-dependentである。5×10-6~5×10-5mol Lの範囲の集中は細胞毒素Tのリンパ球(CTL)の拡散を禁じ、またConA誘発DNAの統合を禁じることができる。
利点
1. 速い調達期間
2. 低いMOQ
3. 質はCOAと保証した
4. 船積みの完全な経験
5. 自由な顧問サービス
6. 通関サービスの歓迎
FAQ
Q1:サンプルおよび正式命令のためのあなたの規則的な調達期間は何であるか。
A1:サンプル調達期間5-7日。正式命令の調達期間14-21日。
Q2:あなたのMOQは何であるか。
A2:MOQは通常1kgである。
Q3:製品品質をいかに制御するかか。
A3:原料の点検から、最終製品の点検へのduproの点検は厳しく実行される。
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